สารสกัดจาก Masson Pine

แอนโดรเจนสามารถทำให้เกิดความเครียดจากความเครียดออกซิเดชั่นในเซลล์ตุ่มผิวหนังและส่งเสริมการแสดงออกของการเปลี่ยนปัจจัยการเจริญเติบโต (TGF) - 1 ซึ่งเป็นตัวควบคุมเชิงลบของการเจริญเติบโตของเส้นผมในขณะที่สารต้านอนุมูลอิสระสามารถยับยั้งกระบวนการนี้ได้อย่างมีนัยสำคัญ ปัจจัยนิวเคลียร์ e 2- ปัจจัยที่เกี่ยวข้อง 2- องค์ประกอบการตอบสนองของสารต้านอนุมูลอิสระ (NRF 2- เป็น) เส้นทางเป็นเส้นทางการส่งสัญญาณที่สำคัญสำหรับการต้านทานเซลล์ต่อความเครียดออกซิเดชัน การศึกษาได้ยืนยันว่า NRF 2- เป็นทางเดินสามารถป้องกันรูขุมขนจากความเสียหายต่อความเครียดออกซิเดชัน สารสกัดเข็ม Masson Pine (PMNE) สกัดจากใบสนของ Masson Pine มันเป็นสารธรรมชาติส่วนใหญ่ประกอบด้วยฟลาโวนอยด์และมีกิจกรรมทางชีวภาพต่าง ๆ เช่นสารต้านอนุมูลอิสระต้านการอักเสบและต้านเชื้อแบคทีเรีย

HDPC ถูกใช้เป็นวัตถุวิจัย HDPC ได้รับการปฏิบัติด้วย {{0}} (กลุ่มควบคุม), 0. 1, 0. 2, 0. 4, {{1 {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{ }}. 8 และ 1. 0 mmol/l H2O2 เพื่อสร้างเงื่อนไขที่เหมาะสมของ HDPC ออกซิเดชั่นความเครียดในหลอดทดลอง HDPC ถูกถ่ายด้วยปัจจัยนิวเคลียร์ e 2- ปัจจัยที่เกี่ยวข้อง 2 (NRF2) ส่วนรบกวน siRNA1, siRNA2, siRNA3 หรือการแสดงออกของพลาสมิด pCMV 6- xl {{2 0}} nrf2 ตรวจพบ Nrf2 mRNA และโปรตีนโดยการเรืองแสงแบบเรียลไทม์ PCR เชิงปริมาณและการซับแบบตะวันตกตามลำดับ กิจกรรมของเซลล์และอัตราการตายของเซลล์ของแต่ละกลุ่มหลังจากการถ่ายเลือดถูกตรวจพบภายใต้เงื่อนไข H2O2 HDPCs ได้รับการเพาะเลี้ยงเป็นประจำและแบ่งออกเป็นกลุ่มเพื่อการรักษา: กลุ่มควบคุม: วัฒนธรรมปกติโดยไม่มีการรักษาอื่น ๆ กลุ่ม Dihydrotestosterone: เพิ่มด้วย 0.03 ug/ml dihydrotestosterone; กลุ่ม Proanthocyanidin: เพิ่มด้วย 0.03 ug/ml dihydrotestosterone และ 6. 00 ug/ml proanthocyanidin B2; ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของกลุ่ม PMNE: เพิ่มด้วย 0.03 ug/ml dihydrotestosterone อาหารเลี้ยงเชื้อและรักษาด้วย 1, 5, 25 และ 100 ug/ml PMNE ตามลำดับ; ความมีชีวิตของเซลล์และอัตรา apoptosis, ความเข้มของการเรืองแสงสัมพัทธ์ของปริมาณออกซิเจนในเซลล์ปฏิกิริยา (ROS) และ malondialdehyde (MDA), ระดับการแสดงออกของ NRF2, quinone oxidoreductase 1 (NQO1), heme oxygenase 1 (HO {{43}) เช่นเดียวกับโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ ECH 1 (KEAP1) เปลี่ยนปัจจัยการเจริญเติบโต (TGF) - 1, SMA และโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับ MAD 2/3 (SMAD2/3) และ P-SMAD2/3 ถูกตรวจพบในแต่ละกลุ่ม การวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียวถูกใช้สำหรับการเปรียบเทียบระหว่างหลายกลุ่มและการทดสอบ LSD-T ใช้สำหรับการเปรียบเทียบระหว่างสองกลุ่ม

รูปที่ 1 การตรวจจับ qPCR ของการแสดงออกของ nrf2 mRNA หลังจากการถ่ายของเซลล์ papilla ผิวหนังมนุษย์ที่มี NRF 2- siRNA หรือ plasmid plasmid 1A: 24 และ 48 ชั่วโมงหลังจากการถ่ายภาพการแสดงออกของ NRF2 mRNA ใน NRF 2- SiRNA1, NRF, NRF 2- siRNA2 และ nrf 2- กลุ่ม siRNA3 ล้วนมีความสำคัญ ต่ำกว่ากลุ่มที่ว่างเปล่าและกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ 1B: 24 และ 48 ชั่วโมงหลังจากการถ่ายเลือดการแสดงออกของ NRF2 mRNA ในกลุ่ม NRF2 ที่แสดงออกมากเกินไปสูงกว่ากลุ่มว่างและกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ

เมื่อความมีชีวิตของเซลล์ HDPC อยู่ที่ 75% ~ 85%, 0. 4 mmol/L H2O2 ถูกเลือกเป็นความเข้มข้นของการรักษาที่ดีที่สุดสำหรับความเครียดออกซิเดชั่น HDPC ในหลอดทดลอง นิพจน์ Nrf2 mRNA และโปรตีนใน NRF 2- siRNA1, NRF 2- siRNA2 และ NRF 2- กลุ่ม siRNA3 ต่ำกว่ากลุ่มที่ว่างเปล่าและกลุ่มควบคุมทั้งหมด 0. 0 5) และอัตราการตายของเซลล์ (12.5 0% ± 0. 0 5%, 26. 0 7% ± 0. 0 5% และ 58.44% ± 1. 0 3%) สูงกว่ากลุ่มที่ว่างเปล่าอย่างมีนัยสำคัญ (1 0. 38% ± 0. 64%) และกลุ่มควบคุม (13. 0 5% ± 0. 12%) 71}}. 0 5 การแสดงออกของโปรตีน NRF2 ในกลุ่ม NRF 2- siRNA2 นั้นต่ำที่สุดและ NRF {{4 0}} siRNA2 ถูกเลือกเป็นชิ้นส่วนสัญญาณรบกวนที่ดีที่สุดสำหรับการทดลองที่ตามมา การแสดงออกของ Nrf2 mRNA และโปรตีนในกลุ่ม NRF2 overexpression นั้นสูงกว่าในกลุ่มว่างและกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ (ทั้งหมด P <0. 0 5) และอัตราการตายของเซลล์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ กว่านั้นในกลุ่มว่างและกลุ่มควบคุม (ทั้งหมด P <0.05) ภายใต้เงื่อนไขของการรักษา 0.4 mmol/L H2O2 อัตรา apoptosis ของกลุ่ม NRF2 overexpression ต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มว่างเปล่าที่แสดงออกมากเกินไป (t=3. 66, p <0.001) และกิจกรรมของเซลล์ก็สูงขึ้น กว่านั้นในกลุ่มว่างเปล่าที่แสดงออกมากเกินไป (t=40. 40, p <0.001); อัตรา apoptosis ของกลุ่ม NRF 2- siRNA2 สูงกว่าในกลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ (t=13. 13, p <0.001) และกิจกรรมของเซลล์ต่ำกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญอย่างมีนัยสำคัญ (t=67. 37, p <0.001) ในการทดลองการรักษา PMNE กิจกรรมของเซลล์ของกลุ่ม proanthocyanidin และความเข้มข้นที่แตกต่างกันของกลุ่ม PMNE นั้นสูงกว่ากลุ่ม dihydrotestosterone อย่างมีนัยสำคัญ (ทั้งหมด p <0.01) ในขณะที่อัตราการตายของเซลล์ต่ำกว่ากลุ่ม dihydrotestosterone P <0.01 ทั้งหมด); Proanthocyanidin และความเข้มข้นที่แตกต่างกันของ PMNE สามารถยับยั้งการแสดงออกของ ROS และ MDA มากเกินไปในเซลล์ HDPC ที่เกิดจาก dihydrotestosterone (ทั้งหมด P <0.01); การแสดงออกของโปรตีนของ NRF2, NQO1 และ HO -1 ในกลุ่ม proanthocyanidin และ 5, 25, และ 100 ug/ml PMNE กลุ่มสูงกว่ากลุ่ม dihydrotestosterone (ทั้งหมด P <0.05) และโปรตีนทั้งหมด การแสดงออกของ keap1 และ tgf - 1 และระดับฟอสโฟรีเลชั่นของ smad2/3 ใน กลุ่ม Proanthocyanidin และกลุ่ม PMNE 25 และ 100 ug/ml นั้นต่ำกว่ากลุ่ม Dihydrotestosterone อย่างมีนัยสำคัญ (ทั้งหมด P <0.05)

NRF2 มีบทบาทสำคัญในการต่อต้านความเสียหายต่อความเครียดออกซิเดชั่นใน HDPC PMNE อาจมีผลการป้องกันอย่างมีนัยสำคัญต่อ HDPC โดยการเปิดใช้งานเส้นทางการตอบสนองของสารต้านอนุมูลอิสระ NRF2

YTBIO ส่วนใหญ่เป็นเสบียงสารสกัดจาก Masson Pineเป็นต้น บริษัท ก่อตั้งขึ้นในปี 2557 และมีประสบการณ์ด้านการวิจัยและพัฒนาและประสบการณ์การผลิตเป็นเวลาหลายปี เรามุ่งมั่นที่จะวิจัยและพัฒนาการผลิตและการขายวัตถุดิบสำหรับอุตสาหกรรมสุขภาพในศตวรรษที่ 21 ใบรับรองที่ได้รับรวมถึง ISO9001, ISO22000, ฮาลาล, โคเชอร์, HACCP, FDA ฯลฯ เรารักษาความต้องการสูงสุดสำหรับคุณภาพผลิตภัณฑ์

ป้ายกำกับยอดนิยม: สารสกัดจาก Masson Pine, China Masson Pine Extract ผู้ผลิตซัพพลายเออร์โรงงาน